CALCIUM FOLINATE KALCEKS süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

calcium folinate kalceks süste-/infusioonilahus

kalceks as - kaltsiumfolinaat - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 50ml 1tk; 10mg 1ml 10ml 10tk; 10mg 1ml 10ml 1tk; 10mg 1ml 5ml 5tk; 10mg 1ml 30ml 1tk; 10mg 1ml 20ml 10tk; 10mg 1ml 30ml 10tk; 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 1tk; 10mg 1ml 50ml 10tk

IBANDRONIC ACID LICONSA 150 MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ibandronic acid liconsa 150 mg õhukese polümeerikattega tablett

laboratorios liconsa s.a. - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 3tk; 150mg 1tk

Hyftor Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Otezla Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otezla

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosupressandid - psoriaatilise arthritisotezla, üksi või koos haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit (psa) täiskasvanud patsientidel, kellel on olnud ebapiisav reageerimine või kes on talumatus eelneva ravi dmard. psoriasisotezla on näidustatud ravi mõõduka kuni raske kroonilise psoriaas täiskasvanud patsientidel, kes ei vastanud või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemne ravi, sealhulgas tsüklosporiin, metotreksaat või psoralen ja ultraviolett-valgus (puva).

IMAPLIX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imaplix õhukese polümeerikattega tablett

norameda uab - apremilast - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg/20mg/30mg 4tk / 4tk / 19tk

IMAPLIX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imaplix õhukese polümeerikattega tablett

norameda uab - apremilast - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 56tk; 30mg 168tk

Adcetris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastilised ained - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad cd30+ hodgkini lümfoom (hl):pärast asct, orfollowing vähemalt kaks enne ravi kui asct või multi-agent keemiaravi ei ole ravi valik. süsteemne anaplastic suur kärje lymphomaadcetris koos tsüklofosfamiidi, doxorubicin ja prednisoon (chp) on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata süsteemne anaplastic suur raku lümfoom (salcl). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad salcl. naha t-rakkude lymphomaadcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd30+ naha t-raku lümfoom (ctcl) pärast vähemalt 1 enne süsteemset ravi.

Edistride Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

edistride

astrazeneca ab - dapaglifloksiinpropaandioolmonohüdraat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetis kasutatavad ravimid - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Firdapse (previously Zenas) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

firdapse (previously zenas)

serb sa - amifampridiin - lambert-eaton müasteense sündroom - muud närvisüsteemi ravimid - lambert-eatoni myasteniidi sündroomi (lems) sümptomaatiline ravi täiskasvanutel.

Gonazon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - asagly-nafareliin - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - dogs; salmonidae (salmonid fish) - naine salmonid kalade, nagu lõhe (salmo salar), vikerforell (oncorhynchus mykiss), jõeforelli (salmo trutta) ja arktika charr (salvelinus alpinus)esilekutsumine ja sünkroonimine ovulatsiooni tootmiseks eyed-muna ja praadida. koerad (emased)ennetamine gonadal funktsiooni emased kaudu pikaajalise blokaadi gonadotropiini süntees.