Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sibnayal
advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
phelinun
adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastilised ained - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
tepadina
adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - kombineerimine teiste kemoteraapia ravimeid:koos või ilma kogu keha kiiritamist (tbi), nagu konditsioneer ravi enne allogeensete või autoloogse vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) hematoloogilised haigused täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;kui suure annusega keemiaravi koos hpct toetus on asjakohane ravi tahkete kasvajate täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide. see on ettepanek, et tepadina peab olema ette nähtud arstid kogenud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamine.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
adepend õhukese polümeerikattega tablett
amomed pharma gmbh - naltreksoon - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 28tk; 50mg 7tk; 50mg 14tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
factor vii baxalta süstelahuse pulber ja lahusti
baxalta innovations gmbh - vii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 600rÜ 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
flexbumin 200 g/l infusioonilahus
baxalta innovations gmbh - albumiin - infusioonilahus - 200mg 1ml 50ml 24tk; 200mg 1ml 100ml 12tk; 200mg 1ml 50ml 1tk; 200mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
albumin baxalta 200g/l infusioonilahus
baxalta innovations gmbh - albumiin - infusioonilahus - 200g 1l 100ml 1tk; 200g 1l 50ml 1tk; 200g 1l 50ml 70tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
pamitor 15 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
chiesi pharmaceuticals gmbh - pamidroonhape - infusioonilahuse kontsentraat - 15mg 1ml 6ml 1tk; 15mg 1ml 4ml 1tk; 15mg 1ml 2ml 4tk; 15mg 1ml 1ml 4tk; 15mg 1ml 2ml 1tk; 15mg 1ml 4ml 4tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
albumin baxalta 50g/l infusioonilahus
baxalta innovations gmbh - albumiin - infusioonilahus - 50g 1l 250ml 24tk; 50g 1l 250ml 1tk; 50g 1l 500ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
subcuvia süstelahus
baxalta innovations gmbh - immunoglobuliin, ekstravaskulaarseks kasutamiseks - süstelahus - 160mg 1ml 5ml 1tk; 160mg 1ml 10ml 20tk; 160mg 1ml 5ml 20tk; 160mg 1ml 10ml 1tk