Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - vorikonasool - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 30tk; 200mg 1000tk; 200mg 10tk; 200mg 14tk; 200mg 56tk; 200mg 20tk; 200mg 50tk; 200mg 98tk; 200mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - vorikonasool - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 56tk; 50mg 500tk; 50mg 28tk; 50mg 98tk; 50mg 2tk; 50mg 14tk; 50mg 100tk; 50mg 1000tk; 50mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - emtritsitabiin+tenofoviirdisoproksiil+efavirens - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg+245mg+600mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mylan ireland limited - posakonasool - suukaudne suspensioon - 40mg 1ml 105ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfate - kõhu kasvajaid - antineoplastilised ained - vitrakvi nagu monotherapy on näidustatud ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide tahkete kasvajate, et kuvada neurotroofse retseptori türosiini kinase (ntrk) geen fusion,kes on haigus, mis on lokaalselt kaugelearenenud, metastaatilise või kui kirurgiline resektsioon tõenäoliselt põhjustada haigestumist, andwho on rahuldavat ravi valikud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sintetica gmbh - fenüülefriin - süste-/infusioonilahus - 0,1mg 1ml 5ml 10tk; 0,1mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sintetica gmbh - fenüülefriin - süstelahus - 10mg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - vorikonasool - infusioonilahuse pulber - 200mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi hiv-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (art)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. ravi hiv-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakkus.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. otsustades ravi alustada darunavir sellisel kunsti-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanute, noorukite ja 14-päevaste ja vanemate laste raviks. valik kaletra raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.