Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia on näidustatud 18-aastastel täiskasvanutel 2.tüüpi diabeediga dieedile kombinatsioonis muude glükoosisisaldust vähendavate ravimitega, sealhulgas insuliin, kui need koos dieedi ja füüsilise koormuse, ei taga piisavat koos vere glükoosisisalduse kontrolli (vt lõigud 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Eesti - eesti - Ravimiamet

gp-pharm s.a. - oktreotiid - süstelahus - 100mcg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gp-pharm s.a. - oktreotiid - süstelahus - 50mcg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gp-pharm s.a. - oktreotiid - süstelahus - 500mcg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bioveta a.s. - küülikute müksomatoosi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 10000tcid50 1annus 1annus 5tk; 10000tcid50 1annus 1annus 10tk; 10000tcid50 1annus 10annus 1tk; 10000tcid50 1annus 1annus 1tk; 10000tcid50 1annus 40annus 1tk; 10000tcid50 1annus 100annus 1tk; 10000tcid50 1annus 50annus 1tk; 10000tcid50 1annus 50annus 5tk; 10000tcid50 1annus 40annus 5tk; 10000tcid50 1annus 100annus 5tk; 10000tcid50 1annus 10annus 5tk; 10000tcid50 1annus 80annus 5tk; 10000tcid50 1annus 80annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis baltics sia - oktreotiid - süste-/infusioonilahus - 0,1mg 1ml 1ml 10tk; 0,1mg 1ml 1ml 6tk; 0,1mg 1ml 1ml 3tk; 0,1mg 1ml 1ml 20tk; 0,1mg 1ml 1ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformiin vesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 erinevate kombinatsioonide kohta kättesaadavate andmete osas).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - liksisenadiidi - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.