Eesti -
eesti -
Ravimiamet
holoxan süstelahuse pulber
oÜ baxter estonia - ifosfamiid - süstelahuse pulber - 1g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
depakine chrono 500 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sanofi winthrop industrie - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 500mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
depakine chrono 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sanofi winthrop industrie - valproehape - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 300mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ferinject süste-/infusioonidispersioon
vifor france - dekstriferroon - süste-/infusioonidispersioon - 50mg 1ml 10ml 1tk; 50mg 1ml 10ml 2tk; 50mg 1ml 10ml 5tk; 50mg 1ml 2ml 2tk; 50mg 1ml 2ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
venofer süste-/infusioonilahus
vifor france - raud(iii)hüdroksiid-sahharooskompleks - süste-/infusioonilahus - 20mg 1ml 5ml 5tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - tsidofoviir - tsütomegaloviiruse retiniit - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - vistide on näidustatud tsütomegaloviiruse retiniidi raviks omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (aids) patsientidel ja neerufunktsiooni häireteta. vistide tuleks kasutada ainult siis, kui muud ained peetakse sobimatuteks.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
gentamicin krka süstelahus
krka d.d. novo mesto - gentamütsiin - süstelahus - 40mg 1ml 2ml 10tk; 40mg 1ml 1ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
deferasirox teva dispergeeruv tablett
teva b.v. - deferasiroks - dispergeeruv tablett - 250mg 98tk; 250mg 84tk; 250mg 28tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox mylan
mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - raua kelaativad ained - deferasirox mylan on märgitud forthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja olderthe ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - kõik muud ravi tooted, raua-kelaativad ained - deferasirox kokkuleppel on näidustatud ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede) patsientidel beeta thalassaemia suur vanuses 6 aastat ja vanemad. deferasirox kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise raua ülekoormuse tõttu vereülekandeid, kui deferoksamiini ravi on vastunäidustatud või ebapiisav järgmised patsientide grupid:lastel patsientidel beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu sagedasi vereülekandeid (≥7 ml/kg/kuus pakitud vere punaliblede), vanuses 2 kuni 5 aastat,täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide beeta thalassaemia suur raua ülekoormuse tõttu harvad vereülekandeid (.