Elzonris Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastilised ained - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Teysuno Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teysuno

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - kõhu neoplasmid - antineoplastilised ained - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Trizivir Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.

IRINOTECAN ACCORD infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

irinotecan accord infusioonilahuse kontsentraat

accord healthcare b.v. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 50ml 1tk; 20mg 1ml 2ml 1tk

IRINOTECAN KABI 20 MG/ML infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

irinotecan kabi 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

fresenius kabi polska sp. z o.o. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 25ml 1tk; 20mg 1ml 15ml 1tk; 20mg 1ml 2ml 1tk

Caspofungin Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

DALVOCANS infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

dalvocans infusioonilahuse kontsentraadi pulber

zentiva k.s. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 1tk

CASPOFUNGIN XELLIA infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

caspofungin xellia infusioonilahuse kontsentraadi pulber

xellia pharmaceuticals aps - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 50mg 1tk

CASPOFUNGIN SANDOZ infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

caspofungin sandoz infusioonilahuse kontsentraadi pulber

sandoz pharmaceuticals d.d. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 1tk

CASPOFUNGIN TEVA infusioonilahuse kontsentraadi pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

caspofungin teva infusioonilahuse kontsentraadi pulber

teva b.v. - kaspofungiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 70mg 10ml 1tk