DuoTrav

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2021

Toimeaine:

travoprost, timolol

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost, timolol

Terapeutiline rühm:

Øyemidler

Terapeutiline ala:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Näidustused:

Reduksjon av intraokulært trykk (IOP) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2006-04-23

Infovoldik

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DUOTRAV 40 MIKROGRAM/ML + 5 MG/ML ØYEDRÅPER, OPPLØSNING
travoprost/timolol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoTrav er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoTrav
3.
Hvordan du bruker DuoTrav
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoTrav
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUOTRAV ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoTrav øyedråper er en kombinasjon av to aktive stoffer (travoprost
og timolol).
Travoprost er en
prostaglandin-analog som virker ved å øke avløpet av vannholdig
væske i øyet, som igjen senker
trykket i øyet. Timolol er en betablokker som virker ved å redusere
produksjonen av væske i øyet. De
to ingrediensene virker sammen for å redusere trykket inne i øyet.
DuoTrav øyedråper brukes til å behandle for høyt trykk i øyet for
voksne/eldre mennesker. Dette
trykket kan føre til en sykdom som heter glaukom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER DUOTRAV
BRUK IKKE DUOTRAV

dersom du er allergisk
overfor travoprost, prostaglandiner, timolol, betablokkere eller noen
av
de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).

hvis du har eller har hatt respiratoriske problemer som astma, KOLS
(kronisk obstruktiv
lungesykdom som kan føre til tung pust og problemer med å puste
og/eller langvarig hoste) eller
andre typer pusteproblemer.

hvis du har a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoTrav 40 mikrogram/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml oppløsning inneholder 40 mikrogram travoprost og 5 mg timolol
(som timololmaleat)
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml oppløsning inneholder polykvaternium-1 (POLYQUAD) 10
mikrogram, propylenglykol
7,5 mg og polyoksyetylen-hydrogenert ricinusolje 40 1 mg (se pkt.
4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning (øyedråper)
Klar oppløsning uten farge
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
DuoTrav er indisert hos voksne til nedsettelse av intraokulært trykk
(IOP) hos pasienter med
åpenvinkelglaukom eller okulær hypertensjon som ikke responderer
tilstrekkelig på topikale
betablokkere eller prostaglandinanaloger (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Anbefalt dose for voksen og eldre _
Drypp én dråpe DuoTrav i konjunktivalsekken i det/de berørte
øyet/øynene en gang daglig morgen
eller kveld. DuoTrav bør gis til samme tid hver dag.
Hvis du glemmer en dose, skal behandlingen fortsette med neste
planlagte dose. Dosen må ikke
overskride én dråpe om dagen i det/de berørte øyet/øynene.
_Spesielle pasientgrupper _
_Nedsatt lever- og nyrefunksjon _
Det har ikke vært foretatt studier med DuoTrav eller timolol 5 mg/ml
øyedråper på pasienter med
nedsatt lever- eller nyrefunksjon.
Bruk av travoprost på pasienter med mild eller alvorlig nedsatt
leverfunksjon og på pasienter med mild
til alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance så lav som 14
ml/min) er studert. Det var ikke
nødvendig å justere dosen for disse pasientene.
Det er ikke nødvendig å justere dosen med DuoTrav for pasienter med
nedsatt nyrefunksjon og på
pasienter med nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Pediatrisk populasjon _
Sikkerhet og effekt av DuoTrav hos barn og ungdom i alderen under 18
år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
Administrasjonsmåte
Til 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik läti 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu