Briviact (in Italy: Nubriveo)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-03-2022

Toimeaine:

Brivaracetam

Saadav alates:

UCB Pharma SA

ATC kood:

N03AX23

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

brivaracetam

Terapeutiline rühm:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutiline ala:

Padaczka

Näidustused:

Lek Briviact jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i nastolatków w wieku od 16 lat z padaczką.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2016-01-13

Infovoldik

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRIVIACT 10 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 25 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 50 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 75 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 100 MG TABLETKI POWLEKANE
brywaracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Briviact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Briviact
3.
Jak przyjmować lek Briviact
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Briviact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BRIVIACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Co to jest lek Briviact
Lek Briviact zawiera substancję czynną – brywaracetam. Należy on
do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.
W jakim celu stosowany jest lek Briviact
-
Lek Briviact stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
od 2 lat.
-
Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z
lub bez wtórnego
uogólnienia.
-
Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony
mózgu. Napady częściowe
mogą rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu, co
nazywane jest „wtórnym
uogólnieniem”.
-
Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów.
Briviact podawany jest wraz
z innymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Briviact 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg brywaracetamu.
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg brywaracetamu.
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg brywaracetamu.
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg brywaracetamu.
Briviact 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg brywaracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 10 mg zawiera 88 mg laktozy.
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 25 mg zawiera 94 mg laktozy.
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 50 mg zawiera 189 mg laktozy.
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 75 mg zawiera 283 mg laktozy.
Briviact 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera 377 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 6,5 mm z
wytłoczonym napisem „u10” po
jednej stronie.
3
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Szare, owalne tabletki powlekane o wymiarach 8,9 mm x 5,0 mm z
wytłoczonym napisem „u25” po
jednej stronie.
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Żółte, owalne tabletki powlekane o wymiarach 11,7 mm x 6,6 mm z
wytłoczonym napisem „u50” po
jednej stronie.
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Fioletowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach 13,0 mm x 7,3 mm z
wytłoczonym napisem „u75”
po jednej stronie.
Briviact 100 mg tabletki powlekane
Zielonoszare, owalne tabletki powlekane o wymiarach 14,5 mm x 8,1 mm z
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik malta 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 10-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid