Briviact (in Italy: Nubriveo)

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Brivaracetam

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

N03AX23

Designació comuna internacional (DCI):

brivaracetam

Grupo terapéutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapéutica:

Padaczka

indicaciones terapéuticas:

Lek Briviact jest wskazany jako terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i nastolatków w wieku od 16 lat z padaczką.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2016-01-13

Informació per a l'usuari

                                104
B. ULOTKA DLA PACJENTA
105
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRIVIACT 10 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 25 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 50 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 75 MG TABLETKI POWLEKANE
BRIVIACT 100 MG TABLETKI POWLEKANE
brywaracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Briviact i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Briviact
3.
Jak przyjmować lek Briviact
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Briviact
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BRIVIACT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Co to jest lek Briviact
Lek Briviact zawiera substancję czynną – brywaracetam. Należy on
do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.
W jakim celu stosowany jest lek Briviact
-
Lek Briviact stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku
od 2 lat.
-
Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z
lub bez wtórnego
uogólnienia.
-
Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony
mózgu. Napady częściowe
mogą rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu, co
nazywane jest „wtórnym
uogólnieniem”.
-
Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów.
Briviact podawany jest wraz
z innymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Briviact 100 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg brywaracetamu.
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg brywaracetamu.
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg brywaracetamu.
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg brywaracetamu.
Briviact 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg brywaracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 10 mg zawiera 88 mg laktozy.
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 25 mg zawiera 94 mg laktozy.
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 50 mg zawiera 189 mg laktozy.
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 75 mg zawiera 283 mg laktozy.
Briviact 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana 100 mg zawiera 377 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Briviact 10 mg tabletki powlekane
Białe lub białawe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy 6,5 mm z
wytłoczonym napisem „u10” po
jednej stronie.
3
Briviact 25 mg tabletki powlekane
Szare, owalne tabletki powlekane o wymiarach 8,9 mm x 5,0 mm z
wytłoczonym napisem „u25” po
jednej stronie.
Briviact 50 mg tabletki powlekane
Żółte, owalne tabletki powlekane o wymiarach 11,7 mm x 6,6 mm z
wytłoczonym napisem „u50” po
jednej stronie.
Briviact 75 mg tabletki powlekane
Fioletowe, owalne tabletki powlekane o wymiarach 13,0 mm x 7,3 mm z
wytłoczonym napisem „u75”
po jednej stronie.
Briviact 100 mg tabletki powlekane
Zielonoszare, owalne tabletki powlekane o wymiarach 14,5 mm x 8,1 mm z
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte