Zypadhera

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

embonian olanzapiny

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptyki

Área terapéutica:

Schizofrenia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów ze schizofrenią wystarczająco ustabilizowało się podczas ostrego leczenia doustną olanzapiną.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

                                44
B. ULOTKA DLA PACJENTA
45
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZYPADHERA 210 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ZYPADHERA 300 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
ZYPADHERA 405 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY
DO WSTRZYKIWAŃ O
PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ZYPADHERA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZYPADHERA
3.
Jak stosować lek ZYPADHERA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ZYPADHERA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZYPADHERA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ZYPADHERA zawiera substancję czynną olanzapinę. ZYPADHERA należy
do grupy leków
zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu
schizofrenii - choroby
objawiającej się tym, że pacjent słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma
sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie podejrzliwy
i wycofuje się z kontaktów z
innymi. Osoby z tą chorobą mogą również odczuwać depresję, lęk
lub napięcie.
Lek ZYPADHERA jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów, u których
uzyskano odpowiednią
stabilizację podczas leczenia olanzapiną w postaci doustnej.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZYPADHERA
_ _
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZYPADHERA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na ol
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZYPADHERA 210 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
ZYPADHERA 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
ZYPADHERA 405 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
ZYPADHERA 210 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera olanzapiny embonian jednowodny w ilości
odpowiadającej 210 mg olanzapiny.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiesiny zawiera 150 mg olanzapiny.
ZYPADHERA 300 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera olanzapiny embonian jednowodny w ilości
odpowiadającej 300 mg olanzapiny.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiesiny zawiera 150 mg olanzapiny.
ZYPADHERA 405 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Każda fiolka zawiera olanzapiny embonian jednowodny w ilości
odpowiadającej 405 mg olanzapiny.
Po rozpuszczeniu każdy ml zawiesiny zawiera 150 mg olanzapiny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o
przedłużonym uwalnianiu
Proszek: żółta substancja stała.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie podtrzymujące dorosłych pacjentów ze schizofrenią, u
których uzyskano odpowiednią
stabilizację podczas leczenia olanzapiną w postaci doustnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produktu ZYPADHERA 210 mg, 300 mg lub 405 mg w postaci proszku i
rozpuszczalnika do
sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
nie należy mylić z olanzapiną
10 mg w postaci proszku do sporządzania roztw
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos