Xydalba

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dalbavancin hydrochloride

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

J01XA04

Designación común internacional (DCI):

dalbavancin

Grupo terapéutico:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

Лечение на остри бактериални инфекции на кожата и кожната структура (ABSSSI) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-02-19

Información para el usuario

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XYDALBA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
далбаванцин (dalbavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xydalba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xydalba
3.
Как да приемате Xydalba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xydalba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYDALBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xydalba съдържа активното вещество
далбаванцин, което е АНТИБИОТИК от
групата на
гликопептидите.
Xydalba се използва за лечение на
ВЪЗРАСТНИ И ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ 3 МЕСЕЦА И
ПО-ГОЛЕМИ С
ИНФЕКЦИИ НА КОЖАТА ИЛИ МЕКИТЕ ТЪК
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xydalba 500 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа далбаванцинов
хидрохлорид, съответстващ на 500 mg
далбаванцин
(dalbavancin).
След приготвяне на разтвора всеки
милилитър съдържа 20 mg далбаванцин.
Разреденият инфузионен разтвор
трябва да има крайна концентрация от 1
до 5 mg/ml (вж.
точка 6.6).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял, почти бял до бледожълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xydalba е показан за лечението на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(ОБИКМТ) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст 3 месеца и
по-големи (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Следва да се обърне внимание на
официалните препоръки за правилната
употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчителната доза на далбаванцин
при е 1 500 mg, прилагани или като
еднократна
инфузия на 1 500 mg, или като 1 000 mg,
последвани една седмица по-късно от 500
mg (вж.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos