Xydalba

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-12-2022

有效成分:

dalbavancin hydrochloride

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

J01XA04

INN(国际名称):

dalbavancin

治疗组:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

治疗领域:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

疗效迹象:

Лечение на остри бактериални инфекции на кожата и кожната структура (ABSSSI) при възрастни.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-02-19

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XYDALBA 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
далбаванцин (dalbavancin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xydalba и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xydalba
3.
Как да приемате Xydalba
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xydalba
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XYDALBA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xydalba съдържа активното вещество
далбаванцин, което е АНТИБИОТИК от
групата на
гликопептидите.
Xydalba се използва за лечение на
ВЪЗРАСТНИ И ДЕЦА НА ВЪЗРАСТ 3 МЕСЕЦА И
ПО-ГОЛЕМИ С
ИНФЕКЦИИ НА КОЖАТА ИЛИ МЕКИТЕ ТЪК
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xydalba 500 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа далбаванцинов
хидрохлорид, съответстващ на 500 mg
далбаванцин
(dalbavancin).
След приготвяне на разтвора всеки
милилитър съдържа 20 mg далбаванцин.
Разреденият инфузионен разтвор
трябва да има крайна концентрация от 1
до 5 mg/ml (вж.
точка 6.6).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял, почти бял до бледожълт прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xydalba е показан за лечението на остри
бактериални инфекции на кожата и
меките тъкани
(ОБИКМТ) при възрастни и педиатрични
пациенти на възраст 3 месеца и
по-големи (вж.
точки 4.4 и 5.1).
Следва да се обърне внимание на
официалните препоръки за правилната
употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_
Препоръчителната доза на далбаванцин
при е 1 500 mg, прилагани или като
еднократна
инфузия на 1 500 mg, или като 1 000 mg,
последвани една седмица по-късно от 500
mg (вж.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 14-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2022
资料单张 资料单张 德文 14-12-2022
产品特点 产品特点 德文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 14-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2022
资料单张 资料单张 英文 14-12-2022
产品特点 产品特点 英文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2022
资料单张 资料单张 法文 14-12-2022
产品特点 产品特点 法文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 14-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 14-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 14-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 14-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 14-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 14-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史