Xagrid

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Anagrelide

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

L01XX35

Designación común internacional (DCI):

anagrelide

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Тромбоцитемия, съществено

indicaciones terapéuticas:

Xagrid е показан за намаляване на повишени тромбоцитите в рисковите етерично-thrombocythaemia (ET) пациентите, които са непоносимост към техните текущата терапия или чиито повишени тромбоцитите не са намалени до приемливо ниво чрез техните текущата терапия. В групата на риска patientAn на риска и определя един или повече от следните функции:>60 години, а броят на тромбоцитите >1000 х 109/л или;история на събитията thrombohaemorrhagic .

Resumen del producto:

Revision: 40

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-11-15

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XAGRID 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
анагрелид (аnagrelide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xagrid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xagrid
3.
Как да приемате Xagrid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xagrid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XAGRID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xagrid съдържа активното вещество
анагрелид. Xagrid е лекарство, което
въздейства върху
развитието на тромбоцитите. То
н
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКA НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xagrid 0,5 mg твърди капсули.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 0,5 mg
анагрелид (_anagrelide_) (под формата на
анагрелид
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа лактоза
монохидрат (53,7 mg) и безводна лактоза
(65,8 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Матова бяла твърда капсула, върху
която е отпечатано "S 063".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xagrid е показан за намаляване на повишен
брой тромбоцити при рискови пациенти
с
есенциална (хеморагична)
тромбоцитемия (ЕТ) и проявена
непоносимост към текущата терапия
или при пациенти, чийто повишен брой
тромбоцити не се понижава до
приемливи нива чрез
прилаганата в момента терапия.
Рисков пациент
Понятието "рисков пациент с
есенциална (хеморагична)
тромбоцитемия" се определя чрез една
или повече от следните
характеристики:

> 60 годишна възраст или

брой тромбоцити > 1000 х 10
9
/l, или

анамнеза за тромбохеморагични
събития.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Xagrid следв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-03-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos