Xagrid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-02-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2018

Bahan aktif:

Anagrelide

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

L01XX35

INN (Nama Antarabangsa):

anagrelide

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Тромбоцитемия, съществено

Tanda-tanda terapeutik:

Xagrid е показан за намаляване на повишени тромбоцитите в рисковите етерично-thrombocythaemia (ET) пациентите, които са непоносимост към техните текущата терапия или чиито повишени тромбоцитите не са намалени до приемливо ниво чрез техните текущата терапия. В групата на риска patientAn на риска и определя един или повече от следните функции:>60 години, а броят на тромбоцитите >1000 х 109/л или;история на събитията thrombohaemorrhagic .

Ringkasan produk:

Revision: 40

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2004-11-15

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XAGRID 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
анагрелид (аnagrelide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Xagrid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xagrid
3.
Как да приемате Xagrid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xagrid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XAGRID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xagrid съдържа активното вещество
анагрелид. Xagrid е лекарство, което
въздейства върху
развитието на тромбоцитите. То
н
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКA НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xagrid 0,5 mg твърди капсули.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 0,5 mg
анагрелид (_anagrelide_) (под формата на
анагрелид
хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа лактоза
монохидрат (53,7 mg) и безводна лактоза
(65,8 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула.
Матова бяла твърда капсула, върху
която е отпечатано "S 063".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xagrid е показан за намаляване на повишен
брой тромбоцити при рискови пациенти
с
есенциална (хеморагична)
тромбоцитемия (ЕТ) и проявена
непоносимост към текущата терапия
или при пациенти, чийто повишен брой
тромбоцити не се понижава до
приемливи нива чрез
прилаганата в момента терапия.
Рисков пациент
Понятието "рисков пациент с
есенциална (хеморагична)
тромбоцитемия" се определя чрез една
или повече от следните
характеристики:

> 60 годишна възраст или

брой тромбоцити > 1000 х 10
9
/l, или

анамнеза за тромбохеморагични
събития.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията с Xagrid следв
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen