Sedadex

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-01-2022

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Le Vet Beheer B.V.

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Área terapéutica:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

indicaciones terapéuticas:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2016-08-12

Información para el usuario

                                30
_ _
B.
PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG:
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
32
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger hos hunder og katter
Enkeltstående tilfeller av lungeødem er rapportert.
Uklarheter i hornhinnen kan forekomme under sedasjon (se også pkt.
4.5).
På grunn av den α2-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin
en reduksjon av hjertefrekvensen
og kroppstemperaturen, noe som er svært sjeldent rapportert i
spontane rapporter.
Bradypné er svært sjeldent rapportert i spontane rapporter.
Blodtrykket vil først øke, for deretter å gå tilbake til det
normale eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Sedadex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos