Sedadex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Le Vet Beheer B.V.

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجال العلاجي:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

الخصائص العلاجية:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2016-08-12

نشرة المعلومات

                                30
_ _
B.
PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG:
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
32
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger hos hunder og katter
Enkeltstående tilfeller av lungeødem er rapportert.
Uklarheter i hornhinnen kan forekomme under sedasjon (se også pkt.
4.5).
På grunn av den α2-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin
en reduksjon av hjertefrekvensen
og kroppstemperaturen, noe som er svært sjeldent rapportert i
spontane rapporter.
Bradypné er svært sjeldent rapportert i spontane rapporter.
Blodtrykket vil først øke, for deretter å gå tilbake til det
normale eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Sedadex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behan
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات