Sedadex

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
28-01-2022

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Le Vet Beheer B.V.

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Área terapéutica:

Psycholeptics, Hypnotics og beroligende midler

indicaciones terapéuticas:

Ikke-invasiv, mild til moderat smertefull, prosedyrer og undersøkelser som krever restraint, sedasjon og analgesi hos hunder og katter. Dyp sedasjon og analgetika hos hunder ved samtidig bruk med butorphanol for medisinske og mindre kirurgiske prosedyrer. Premedikasjon hos hunder og katter før induksjon og vedlikehold av generell anestesi.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2016-08-12

Informació per a l'usuari

                                30
_ _
B.
PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG:
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt
deksmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
Klar, fargeløs injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
32
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Bivirkninger hos hunder og katter
Enkeltstående tilfeller av lungeødem er rapportert.
Uklarheter i hornhinnen kan forekomme under sedasjon (se også pkt.
4.5).
På grunn av den α2-adrenerge aktiviteten forårsaker deksmedetomidin
en reduksjon av hjertefrekvensen
og kroppstemperaturen, noe som er svært sjeldent rapportert i
spontane rapporter.
Bradypné er svært sjeldent rapportert i spontane rapporter.
Blodtrykket vil først øke, for deretter å gå tilbake til det
normale eller under det normale.
På grunn av perifer vasokonstriksjon o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Sedadex 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Deksmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(tilsvarende deksmedetomidin
0,08 mg).
HJELPESTOFFER:
Metylparahydroksybenzoat (E 218)
2,0 mg
Propylparahydroksybenzoat
0,2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Ikke-invasiv, lett til moderat smertefull behandling og undersøkelse,
som krever tvang, sedasjon og
analgesi hos hund og katt.
Ved samtidig bruk av butorphanol til dyp sedasjon og analgesi før
medisinske og mindre kirurgiske
prosedyrer hos hund.
Premedikasjon av hund og katt før induksjon og opprettholdelse av
generell anestesi.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr med kardiovaskulære lidelser.
Skal ikke brukes til dyr med alvorlige systemiske lidelser eller til
dyr som er døende.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Bruk av deksmedetomidin til valper yngre enn 16 uker og til kattunger
yngre enn 12 uker er ikke
undersøkt.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Dyr som behandles skal holdes varme og ved konstant temperatur både
under inngrepet og oppvåkningen.
Det anbefales at dyrene fastes i 12 timer før bruk av Sedadex. Vann
kan gis.
Etter behandlingen skal hunden eller katten ikke gis vann eller mat
før den er i stand til å svelge.
Uklarheter i hornhinnen kan oppstå under sedasjon. Øynene bør
beskyttes med en egnet øyesalve eller
øyedråper.
Brukes med forsiktighet til eldre dyr.
Sikkerheten til deksmedetomidin er ikke undersøkt hos avlshanner.
Nervøse, aggressive eller oppspilte dyr bør få muligheten til å
roe seg før behan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents