Vitekta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vitekta co administrado con un inhibidor de la proteasa impulsado por ritonavir y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-1 (vih-1) en adultos infectados con vih-1 sin mutaciones conocidas asociados con la resistencia de elvitegravir.

ZORAC 0,05%, GEL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zorac 0,05%, gel

allergan pharmaceuticals international limited - tazaroteno - gel - 0,5 mg/g - tazaroteno 0,5 mg - tazaroteno

ZORAC 0,1%, GEL España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zorac 0,1%, gel

allergan pharmaceuticals international limited - tazaroteno - gel - 1 mg/g - tazaroteno 1 mg - tazaroteno

FLUDARABINA STRIDES 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fludarabina strides 50 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

strides arcolab international limited - fludarabina fosfato - excipientes: manitol (e-421),hidroxido de sodio (e-524) - antimetabolitos - análogos de las purinas - fludarabina

Enzepi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - páncreas en polvo - insuficiencia pancreática exocrina - digestivos, incl. enzimas - tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas en la insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística u otras afecciones (e. pancreatitis crónica, post pancreatectomía o cáncer de páncreas). enzepi está indicado en bebés, niños, adolescentes y adultos.

Vistide Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitis por citomegalovirus - antivirales para uso sistémico - vistide está indicado para el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) y sin disfunción renal. vistide debe usarse solo cuando otros agentes se consideran inadecuados.

Agenerase Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - agenerase, en combinación con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de inhibidores de la proteasa (ip) adultos con infección por vih-1 y niños mayores de 4 años con experiencia. las cápsulas de agenerase normalmente deben administrarse con dosis bajas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secciones 4. 2 y 4. la elección de amprenavir debe basarse en las pruebas de resistencia viral individual y en el historial de tratamiento de los pacientes (ver sección 5. el beneficio de agenerase potenciado con ritonavir no ha sido demostrada en pi nave pacientes (ver sección 5.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatías diabéticas - psychoanaleptics, - tratamiento del dolor neuropático periférico diabético en adultos.

Elaprase Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolisacaridosis ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elaprase está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii, mps ii). las hembras heterocigotas no se estudiaron en los ensayos clínicos.

Eviplera Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - eviplera está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) sin mutaciones conocidas asociado con resistencia a la no-nucleósido de la transcriptasa inversa (innti) inhibidor de la clase, tenofovir o emtricitabina, y con un viral de carga ≤ 100.000 vih-1 rna copias/ml. al igual que con otros medicamentos antirretrovirales, las pruebas de resistencia genotípica y / o los datos de resistencia histórica deberían guiar el uso de eviplera..