Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

laboratorio fármaco uruguayo s.a.. - heparina sódica - solución para inyección iv, sc e ia - 5000 ui/ml

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nordic pharmaceutical company s.a.c. - droguerÍa - heparina de sodio - solucion inyectable -  5000 ui/ml - por mililitro 1.00 ml - - heparina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

fresenius kabi peru s.a. - droguerÍa - heparina de sodio - solucion inyectable - 5000ui/ml - por mililitro 1.00 ml - - heparina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agentes antineoplásicos - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable: prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a grandes cirugía ortopédica de miembros inferiores, tales como fractura de cadera, mayor de rodilla cirugía de reemplazo de cadera o cirugía. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer (véase la sección 5. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes médicos que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y/o respiratoria aguda trastornos y/o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable:, el tratamiento de la angina inestable o sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua/iamsest) en los pacientes para quienes la urgente (< 120 minutos) manejo invasivo (pci) no está indicado (ver secciones 4. 4 y 5. , el tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) en pacientes que son manejados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml y 10 mg / 0. 8 ml de solución para inyección:, tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y el tratamiento de la embolia pulmonar aguda (pe), excepto en la inestabilidad hemodinámica de los pacientes o de los pacientes que requieren de la trombolisis o embolectomía pulmonar.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gland pharma limited india - enoxaparina sodica 60mg - solucion inyectable - cada jeringa prellana contiene: enoxaparina sodica 60mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gland pharma limited india - enoxaparina sódica 40 mg - solucion inyectable - cada jeringa prellenada de 0.4 ml contiene: enoxaparina sódica 40 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - bisoprolol hemifumarato; hidroclorotiazida - comprimido recubierto - 10 mg/25 mg - bisoprolol hemifumarato 10 mg; hidroclorotiazida 25 mg - bisoprolol y tiazidas

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmathen s.a. - galantamina hidrobromuro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 24 mg - galantamina hidrobromuro 24 mg - galantamina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmathen s.a. - galantamina hidrobromuro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 16 mg - galantamina hidrobromuro 16 mg - galantamina