Posatex

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

orbifloxacin, мометазона фуроат, позаконазол

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QS02CA91

Designación común internacional (DCI):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupo terapéutico:

Кучета

Área terapéutica:

Отологични вещества

indicaciones terapéuticas:

Лечение на остър отита и изостряне на рецидивирующий външен отит на средното ухо, свързани с микробите, чувствителни към orbifloxacin и гъбички чувствителни към позаконазолу, по-специално на мая вид malassezia pachydermatis.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-06-23

Información para el usuario

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА ЗА:
POSATEX КАПКИ ЗА УШИ, СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Intervet International BV
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strabe 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Posatex капки за уши суспензия за кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (as monohydrate)
0.9 mg/mL
Posaconazole
0.9 mg/mL
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на остър външен отит и
изострен хроничен външен отит,
свързани с инфекции,
причинени
от
бактерии
чувствителни
към
orbifloxacin
и
от
гъбички,
чувствителни
на
posaconazole, най-често
_Malassezia pachydermatis. _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при перфорирана ушна
мембрана /тъпанче/
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
някоя
от
активните
субстанции
на
ветеринарномедицинския
продукт,
към
кортикостероиди,
към
други
azole
противогъбични
средства или към други
флуороквинолони.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Може да бъдат наблюдавани умерени
еритематозни лезии. С употр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Posatex капки за уши, суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (as monohydrate)
0.9 mg/mL
Posaconazole
0.9 mg/mL
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Paraffin liquid
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за уши, суспензия.
Бяла до мръсно-бяла, вискозна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на остър външен отит и
изострен хроничен външен отит,
асоциирани с инфекции
причинени
от
бактерии
чувствителни
към
orbifloxacin
и
гъбички
чувствителни
към
posaconazole, най-вече
_Malassezia pachydermatis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при перфорирана ушна
мембрана(тъпанчe).
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активните
субстанции,
към
някои
от
ексципиентите, към кортикостероиди,
към други azole антимикотични средства
или към други
флуороквинолони.
Не се прилага по време на целия период
или част от бременността.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica español 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-06-2013
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-06-2013
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-06-2013

Ver historial de documentos