Posatex

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

orbifloxacin, мометазона фуроат, позаконазол

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QS02CA91

INN (International Nazwa):

orbifloxacin, mometasone furoate, posaconazole

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Отологични вещества

Wskazania:

Лечение на остър отита и изостряне на рецидивирующий външен отит на средното ухо, свързани с микробите, чувствителни към orbifloxacin и гъбички чувствителни към позаконазолу, по-специално на мая вид malassezia pachydermatis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-06-23

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. ЛИСТОВКА
18
ЛИСТОВКА ЗА:
POSATEX КАПКИ ЗА УШИ, СУСПЕНЗИЯ ЗА КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Intervet International BV
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Vet Pharma Friesoythe
Sedelsberger Strabe 2
26169 Friesoythe
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Posatex капки за уши суспензия за кучета.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (as monohydrate)
0.9 mg/mL
Posaconazole
0.9 mg/mL
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на остър външен отит и
изострен хроничен външен отит,
свързани с инфекции,
причинени
от
бактерии
чувствителни
към
orbifloxacin
и
от
гъбички,
чувствителни
на
posaconazole, най-често
_Malassezia pachydermatis. _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при перфорирана ушна
мембрана /тъпанче/
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
някоя
от
активните
субстанции
на
ветеринарномедицинския
продукт,
към
кортикостероиди,
към
други
azole
противогъбични
средства или към други
флуороквинолони.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Може да бъдат наблюдавани умерени
еритематозни лезии. С употр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Posatex капки за уши, суспензия за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Orbifloxacin
8.5 mg/mL
Mometasone furoate (as monohydrate)
0.9 mg/mL
Posaconazole
0.9 mg/mL
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Paraffin liquid
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за уши, суспензия.
Бяла до мръсно-бяла, вискозна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Лечение на остър външен отит и
изострен хроничен външен отит,
асоциирани с инфекции
причинени
от
бактерии
чувствителни
към
orbifloxacin
и
гъбички
чувствителни
към
posaconazole, най-вече
_Malassezia pachydermatis._
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при перфорирана ушна
мембрана(тъпанчe).
Да
не
се
използва
при
свръхчувствителност
към
активните
субстанции,
към
някои
от
ексципиентите, към кортикостероиди,
към други azole антимикотични средства
или към други
флуороквинолони.
Не се прилага по време на целия период
или част от бременността.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНА
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-06-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-06-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-06-2013

Zobacz historię dokumentów