Porcilis ColiClos

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Клостридии филтри тип C / чревна пръчица F4ab / F4ac Е. coli / чревна пръчица Ф5 / Ф6 Е. coli / чревна пръчица ЛТ

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AB08

Designación común internacional (DCI):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupo terapéutico:

Прасета

Área terapéutica:

Имунологични

indicaciones terapéuticas:

За пасивна имунизация потомство чрез активна имунизация на свине майки и прасета за угояване за намаляване на смъртността и клинични признаци в рамките на първите дни от живота, причинени от факта, щамове escherichia coli, които изразяват адгезинов F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), Ф5 (k99) или F6 (987P) и причинени от Clostridium филтри тип C.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-06-14

Información para el usuario

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
PORCILIS COLICLOS, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis ColiClos, инжекционна суспензия за
свине
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
_ _
Една доза (2 ml):
_ _
Активни субстанции:
_Escherichia coli : _
- F4ab fimbrial adhesin

9.7 log
2
Ab titre
1
- F4ac fimbrial adhesin

8.1 log
2
Ab titre
1
- F5 fimbrial adhesin

8.4 log
2
Ab titre
1
- F6 fimbrial adhesin

7.8 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titre
1
_Clostridium perfringens: _
-Type C (щам 578) beta toxoid ≥ 20 IU
2
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 или 1/40
доза за свине
2
Международни единици на beta antitoxin,
съгласно Ph.Eur.
Аджувант:
dl-α- tocopheryl acetate 150 mg
Водна, бяла до почти бяла инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
20
За стимулиране на пасивен имунитет на
поколението, чрез активна имунизация
на основни и
ремонтни свине-майки, за ог
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis ColiClos, инжекционна суспензия за
свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа :
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Escherichia coli: _
- F4ab fimbrial adhesin

9.7 log
2
Ab titre
1
- F4ac fimbrial adhesin

8.1 log
2
Ab titre
1
- F5 fimbrial adhesin

8.4 log
2
Ab titre
1
- F6 fimbrial adhesin

7.8 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titre
1
_Clostridium. perfringens: _
-Type C (щам 578) beta toxoid
≥ 20 IU
2
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 или 1/40
доза за
свине
2
Международни единици на beta antitoxin
съгласно Ph.Eur.
АДЖУВАНТ:
dl-α- tocopheryl acetate 150 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Водна, бяла до
почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (основни и ремонтни свине-майки).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За стимулиране на пасивен имунитет на
поколението, чрез активна имунизация
на основни и
ремонтни свине-майки, за ограничаване
смъртността и клиничните признаци
през първите дни
от живота, причинени от щамовете на
_E.Coli:_
adhesins F4ab(K88ab), F4ac(K88ac), F5(K99) или
F6(987P) и
_C.perfringens_
type
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-06-2020