Porcilis ColiClos

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Клостридии филтри тип C / чревна пръчица F4ab / F4ac Е. coli / чревна пръчица Ф5 / Ф6 Е. coli / чревна пръчица ЛТ

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB08

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terápiás csoport:

Прасета

Terápiás terület:

Имунологични

Terápiás javallatok:

За пасивна имунизация потомство чрез активна имунизация на свине майки и прасета за угояване за намаляване на смъртността и клинични признаци в рамките на първите дни от живота, причинени от факта, щамове escherichia coli, които изразяват адгезинов F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), Ф5 (k99) или F6 (987P) и причинени от Clostridium филтри тип C.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2012-06-14

Betegtájékoztató

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
PORCILIS COLICLOS, ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis ColiClos, инжекционна суспензия за
свине
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
_ _
Една доза (2 ml):
_ _
Активни субстанции:
_Escherichia coli : _
- F4ab fimbrial adhesin

9.7 log
2
Ab titre
1
- F4ac fimbrial adhesin

8.1 log
2
Ab titre
1
- F5 fimbrial adhesin

8.4 log
2
Ab titre
1
- F6 fimbrial adhesin

7.8 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titre
1
_Clostridium perfringens: _
-Type C (щам 578) beta toxoid ≥ 20 IU
2
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 или 1/40
доза за свине
2
Международни единици на beta antitoxin,
съгласно Ph.Eur.
Аджувант:
dl-α- tocopheryl acetate 150 mg
Водна, бяла до почти бяла инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
20
За стимулиране на пасивен имунитет на
поколението, чрез активна имунизация
на основни и
ремонтни свине-майки, за ог
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Porcilis ColiClos, инжекционна суспензия за
свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (2 ml) съдържа :
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Escherichia coli: _
- F4ab fimbrial adhesin

9.7 log
2
Ab titre
1
- F4ac fimbrial adhesin

8.1 log
2
Ab titre
1
- F5 fimbrial adhesin

8.4 log
2
Ab titre
1
- F6 fimbrial adhesin

7.8 log
2
Ab titre
1
- LT toxoid

10.9 log
2
Ab titre
1
_Clostridium. perfringens: _
-Type C (щам 578) beta toxoid
≥ 20 IU
2
1
Среден титър на антитела (Ab) получен
след ваксинация на мишки с 1/20 или 1/40
доза за
свине
2
Международни единици на beta antitoxin
съгласно Ph.Eur.
АДЖУВАНТ:
dl-α- tocopheryl acetate 150 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия. Водна, бяла до
почти бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (основни и ремонтни свине-майки).
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За стимулиране на пасивен имунитет на
поколението, чрез активна имунизация
на основни и
ремонтни свине-майки, за ограничаване
смъртността и клиничните признаци
през първите дни
от живота, причинени от щамовете на
_E.Coli:_
adhesins F4ab(K88ab), F4ac(K88ac), F5(K99) или
F6(987P) и
_C.perfringens_
type
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-06-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-06-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-06-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-06-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése