Cepedex

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-11-2019

Ingredientes activos:

dexmedetomidin hýdróklóríð

Disponible desde:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Psycholeptics, Svefnlyf og róandi

indicaciones terapéuticas:

Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. Djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. Formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-12-13

Información para el usuario

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL FYRIR:
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
CP Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13, 31303 Burgdorf
Þýskaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti
dexmedetomidinhýdróklóríð
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Tær, litlaus lausn fyrir stungulyf.
4.
ÁBENDINGAR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Ekki má gefa lyfið dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka
innihaldsefninu eða einhverju hjálparefnanna.
35
6.
AUKAVERKANIR
Þar sem dexmedetomidin örvar α
2
-viðtaka, veldur það hægari hjartslætti og lækkuðum
líkamshita.
Hjá sumum hundum og köttum getur dregið úr öndunarhraða. Í
mjög sjaldgæfum tilvikum hefur verið
tilkynnt um lungnabjúg. Blóðþrýstingurinn hækkar í fyrstu en
fellur svo aftur að eðlilegu gildi eða niður
fyrir það. Vegna þrenginga í útlægum æðum og afmettunar í
bláæðum, við eðlilegt súrefnismagn í
slagæðum, getur slímhúð virst fölari eða bláleitari.
Uppköst geta átt sér stað 5-10 mínútum eftir inndæling
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Cepedex 0,1 mg/ml stungulyf, lausn fyrir hunda og ketti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml innheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
:
Dexmedetomidinhýdróklóríð
0,1 mg
(samsvarandi dexmedetomidini
0,08 mg)
HJÁLPAREFNI:
Metýlparahýdroxýbenzóat (E 218)
2,0 mg
Própýlparahýdroxýbenzóat
0,2 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Aðgerðir og rannsóknir sem valda litlum til í meðallagi miklum
verkjum og eru ekki ífarandi en þarfnast
hamlandi, róandi og verkjastillandi verkunar, hjá hundum og köttum.
Til mikillar róandi og verkjastillandi notkunar hjá hundum samhliða
notkun butorfanols við skoðun og
minni háttar aðgerðir.
Lyfjaforgjöf handa hundum og köttum áður en svæfing er innleidd
og viðhaldið.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má gefa lyfið dýrum með hjarta- og æðasjúkdóma.
Hvorki má gefa lyfið dýrum með alvarlega almenna (systemic)
sjúkdóma né dýrum sem eru dauðvona.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gjöf dexmedetomidins hjá hvolpum yngri en 16 vikna og kettlingum
yngri en 12 vikna hefur ekki verið
rannsökuð.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Meðhöndluð dýr skulu höfð í hlýju og stöðugu hitastigi
meðan á aðgerð stendur og þangað til þau hafa
jafnað sig.
Mælt er með því að dýrum sé haldið fastandi í 12
klukkustundir fyrir gjöf Cepedex. Gefa má vatn.
Eftir meðferð á ekki að gefa dýrinu vatn eða mat fyrr en það
er fært um að kyngja.
Hornhimna getur orðið ógagnsæ á meðan róandi áhrifin vara.
Verja á augun með viðeigandi augnsmyrsli.
Gæta skal varúðar við notkun lyfsins handa gömlum dýrum.
Ekki hefur verið sýnt fram á örygg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos