Lusduna

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

инсулин гларжин

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет

indicaciones terapéuticas:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2017-01-03

Información para el usuario

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LUSDUNA 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция. За
начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края
на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ВКЛЮЧИТЕЛНО ИНСТРУКЦИИТЕ ЗА УПОТРЕБА
НА
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНАТА ПИСАЛКА
LUSDUNA NEXVUE, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LUSDUNA 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Всяка писалка съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в _Escherichia
coli_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция). Nexvue.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2 ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
LUSDUNA съдържа инсулин гларжин,
инсулинов аналог, и е с удъл
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos