Lusduna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-01-2019

Ingredient activ:

инсулин гларжин

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Лекарства, използвани при диабет

Zonă Terapeutică:

Захарен диабет

Indicații terapeutice:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2017-01-03

Prospect

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LUSDUNA 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция. За
начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края
на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ВКЛЮЧИТЕЛНО ИНСТРУКЦИИТЕ ЗА УПОТРЕБА
НА
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНАТА ПИСАЛКА
LUSDUNA NEXVUE, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LUSDUNA 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Всяка писалка съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в _Escherichia
coli_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция). Nexvue.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2 ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
LUSDUNA съдържа инсулин гларжин,
инсулинов аналог, и е с удъл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-01-2019
Prospect Prospect cehă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-01-2019
Prospect Prospect daneză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-01-2019
Prospect Prospect germană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-01-2019
Prospect Prospect estoniană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-01-2019
Prospect Prospect greacă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-01-2019
Prospect Prospect engleză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-01-2019
Prospect Prospect franceză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-01-2019
Prospect Prospect italiană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-01-2019
Prospect Prospect letonă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-01-2019
Prospect Prospect lituaniană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-01-2019
Prospect Prospect maghiară 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-01-2019
Prospect Prospect malteză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-01-2019
Prospect Prospect olandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-01-2019
Prospect Prospect poloneză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-01-2019
Prospect Prospect portugheză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-01-2019
Prospect Prospect română 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-01-2019
Prospect Prospect slovacă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-01-2019
Prospect Prospect slovenă 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-01-2019
Prospect Prospect finlandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2017
Prospect Prospect suedeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-01-2019
Prospect Prospect norvegiană 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-01-2019
Prospect Prospect islandeză 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-01-2019
Prospect Prospect croată 22-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-01-2019

Vizualizați istoricul documentelor