Lusduna

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2019

Bahan aktif:

инсулин гларжин

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет

Indikasi Terapi:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2017-01-03

Selebaran informasi

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LUSDUNA 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА ПИСАЛКА
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция. За
начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края
на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ВКЛЮЧИТЕЛНО ИНСТРУКЦИИТЕ ЗА УПОТРЕБА
НА
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНАТА ПИСАЛКА
LUSDUNA NEXVUE, ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ
ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LUSDUNA 100 единици/ml инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 100 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на 3,64
mg).
Всяка писалка съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 300 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в _Escherichia
coli_.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция). Nexvue.
Бистър, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца на възраст 2
години и повече.
4.2 ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
LUSDUNA съдържа инсулин гларжин,
инсулинов аналог, и е с удъл
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen