Integrilin

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

eptifibatidet

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

B01AC16

Designación común internacional (DCI):

eptifibatide

Grupo terapéutico:

Antitrombotikus szerek

Área terapéutica:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Az Integrilin acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. Az Integrilin javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus betegek bemutatása instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, valamint EKG változások és / vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. A betegek leginkább hasznot Integrilin-kezelés azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai percutan transluminalis coronaria angioplastica (PTCA).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

1999-07-01

Información para el usuario

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
eptifibatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a kórházi
gyógyszerészt vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Integrilin és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Integrilin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Integrilin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Integrilin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTEGRILIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Integrilin egy vérlemezkeaggregáció-gátló. Ez azt jelenti,
hogy segít megelőzni a véralvadékok
kialakulását.
Olyan felnőtteknél alkalmazzák, akiknél súlyos
koszorúér-elégtelenség jelentkezik, amit a
közelmúltban, spontán kialakult mellkasi fájdalomként határoznak
meg, melyhez kóros
elektrokardiogram vagy biológiai eltérések társulnak. Rendszerint
acetilszalicilsavval és nem
frakcionált heparinnal együtt adagolják.
2.
TUDNIVALÓK AZ INTEGRILIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT INTEGRILIN-T:
-
ha allergiás az eptifibatidre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha a közelmúltban a gyomorból, belekből, hólyagból vagy egyéb
szervekből származó vérzése
volt, ha például vért látott a székletében vagy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTEGRILIN 0,75 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az oldatos infúzió 0,75 mg eptifibatidet tartalmaz
milliliterenként.
Egy 100 ml-es injekciós üveg oldatos infúzió 75 mg eptifibatidet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok
161 mg nátriumot tartalmaz 100 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INTEGRILIN acetilszalicilsavval és frakcionálatlan heparinnal
történő alkalmazásra készült.
Az INTEGRILIN a korai myocardialis infarctus megelőzésére szolgál
instabil anginában vagy non-Q
infarktusban szenvedő felnőtteknél, ha az utolsó mellkasi
fájdalom 24 órán belül jelentkezett és
elektrokardiogram (EKG) eltéréssel és/vagy szívenzim emelkedéssel
járt.
Az INTEGRILIN-kezelés azon betegek számára a legelőnyösebb, akik
esetében jelentős a
myocardialis infarctus kialakulásának veszélye a heveny anginás
panaszok jelentkezését követő
3-4 napos időszakban, beleértve a korai PTCA-ra (percutan
transluminalis coronaria angioplasticára)
szoruló betegeket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a készítmény csak kórházi felhasználásra szolgál. Az akut
coronaria-szindrómák kezelésében jártas
szakorvos alkalmazhatja.
Az INTEGRILIN oldatos infúziót az INTEGRILIN oldatos injekcióval
együtt kell alkalmazni.
Heparin egyidejű adása javasolt, amennyiben az nem ellenjavallt
valamilyen okból, például az
anamnézisben szereplő, a heparin alkalmazásával összefüggő
thrombocytopenia miatt (lásd „Heparin
adás”, 4.4 pont). Az INTEGRILIN acetilszalicilsavval történő
együttadásra is alkalmas, tekintve, hogy
az az akut coronaria szindrómában szenvedő betegek standard
kezelésének része, amennyiben adása
nem ellenjavallt.
Adagolás
_Felnőttek (_

_ 18 év felett) instabil anginá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-09-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos