Integrilin

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

eptifibatidet

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

B01AC16

INN (Международно Name):

eptifibatide

Терапевтична група:

Antitrombotikus szerek

Терапевтична област:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Az Integrilin acetilszalicilsavval és frakcionált heparinnak való alkalmazásra szolgál. Az Integrilin javallt, a megelőzés, a korai szívinfarktus betegek bemutatása instabil angina vagy non-Q-hullámú miokardiális infarktus, az utolsó epizód a mellkasi fájdalom előforduló 24 órán belül, valamint EKG változások és / vagy emelt szintű kardiológiai enzimek. A betegek leginkább hasznot Integrilin-kezelés azok nagy a kockázata a fejlődő miokardiális infarktus belül az első 3-4 nap után a heveny anginás tünetek, beleértve például azok, amelyek valószínűleg alávetni korai percutan transluminalis coronaria angioplastica (PTCA).

Каталог на резюме:

Revision: 26

Статус Оторизация:

Felhatalmazott

Дата Оторизация:

1999-07-01

Листовка

                                38
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
39
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
INTEGRILIN 0,75 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ
eptifibatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a kórházi
gyógyszerészhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a kórházi
gyógyszerészt vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Integrilin és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Integrilin alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Integrilin-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Integrilin-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ INTEGRILIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Integrilin egy vérlemezkeaggregáció-gátló. Ez azt jelenti,
hogy segít megelőzni a véralvadékok
kialakulását.
Olyan felnőtteknél alkalmazzák, akiknél súlyos
koszorúér-elégtelenség jelentkezik, amit a
közelmúltban, spontán kialakult mellkasi fájdalomként határoznak
meg, melyhez kóros
elektrokardiogram vagy biológiai eltérések társulnak. Rendszerint
acetilszalicilsavval és nem
frakcionált heparinnal együtt adagolják.
2.
TUDNIVALÓK AZ INTEGRILIN ALKALMAZÁSA ELŐTT
NEM KAPHAT INTEGRILIN-T:
-
ha allergiás az eptifibatidre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha a közelmúltban a gyomorból, belekből, hólyagból vagy egyéb
szervekből származó vérzése
volt, ha például vért látott a székletében vagy
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
INTEGRILIN 0,75 mg/ml oldatos infúzió
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Az oldatos infúzió 0,75 mg eptifibatidet tartalmaz
milliliterenként.
Egy 100 ml-es injekciós üveg oldatos infúzió 75 mg eptifibatidet
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok
161 mg nátriumot tartalmaz 100 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az INTEGRILIN acetilszalicilsavval és frakcionálatlan heparinnal
történő alkalmazásra készült.
Az INTEGRILIN a korai myocardialis infarctus megelőzésére szolgál
instabil anginában vagy non-Q
infarktusban szenvedő felnőtteknél, ha az utolsó mellkasi
fájdalom 24 órán belül jelentkezett és
elektrokardiogram (EKG) eltéréssel és/vagy szívenzim emelkedéssel
járt.
Az INTEGRILIN-kezelés azon betegek számára a legelőnyösebb, akik
esetében jelentős a
myocardialis infarctus kialakulásának veszélye a heveny anginás
panaszok jelentkezését követő
3-4 napos időszakban, beleértve a korai PTCA-ra (percutan
transluminalis coronaria angioplasticára)
szoruló betegeket is (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Ez a készítmény csak kórházi felhasználásra szolgál. Az akut
coronaria-szindrómák kezelésében jártas
szakorvos alkalmazhatja.
Az INTEGRILIN oldatos infúziót az INTEGRILIN oldatos injekcióval
együtt kell alkalmazni.
Heparin egyidejű adása javasolt, amennyiben az nem ellenjavallt
valamilyen okból, például az
anamnézisben szereplő, a heparin alkalmazásával összefüggő
thrombocytopenia miatt (lásd „Heparin
adás”, 4.4 pont). Az INTEGRILIN acetilszalicilsavval történő
együttadásra is alkalmas, tekintve, hogy
az az akut coronaria szindrómában szenvedő betegek standard
kezelésének része, amennyiben adása
nem ellenjavallt.
Adagolás
_Felnőttek (_

_ 18 év felett) instabil anginá
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-09-2009
Листовка Листовка испански 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-03-2022
Листовка Листовка чешки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-03-2022
Листовка Листовка датски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-03-2022
Листовка Листовка немски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-03-2022
Листовка Листовка естонски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-03-2022
Листовка Листовка гръцки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-03-2022
Листовка Листовка английски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-09-2009
Листовка Листовка френски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-03-2022
Листовка Листовка италиански 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-09-2009
Листовка Листовка латвийски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-09-2009
Листовка Листовка литовски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-03-2022
Листовка Листовка малтийски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-09-2009
Листовка Листовка нидерландски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-09-2009
Листовка Листовка полски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-03-2022
Листовка Листовка португалски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-09-2009
Листовка Листовка румънски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-03-2022
Листовка Листовка словашки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-03-2022
Листовка Листовка словенски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-03-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-09-2009
Листовка Листовка фински 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-03-2022
Листовка Листовка шведски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-03-2022
Листовка Листовка норвежки 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-03-2022
Листовка Листовка исландски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-03-2022
Листовка Листовка хърватски 17-03-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите