Ibrance

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Palbociclib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01XE33

Designación común internacional (DCI):

palbociclib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Неоплазми на гърдата

indicaciones terapéuticas:

Ibrance е показан за лечение на хормонални рецептори (ОР) е положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (HER2 и) отрицателни локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза:в комбинация с инхибитор на ароматаза, в съчетание с фулвестрант при жени, които са получили предварително хормонално лечение. В пре - или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-11-09

Información para el usuario

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBRANCE 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IBRANCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IBRANCE 125 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
палбоциклиб (palbociclib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IBRANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IBRANCE
3.
Как да приемате IBRANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IBRANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBRANCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IBRANCE е противораково лекарст
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IBRANCE 75 mg твърди капсули
IBRANCE 100 mg твърди капсули
IBRANCE 125 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
IBRANCE 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 56 mg
лактоза (като монохидрат).
IBRANCE 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 74 mg
лактоза (като монохидрат).
IBRANCE 125 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 125 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 93 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
IBRANCE 75 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула със
светлооранжево тяло (с надпис „PBC 75“ в
бяло) и
светлооранжево капаче (с надпис
„Pfizer“ в бяло). Дължината на капсулата
е 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула със
светлооранжево тяло (с надпис „PBC 100“
в бяло) и
светлокафяво капаче (с надпис „Pfizer“ в
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos