Ibrance

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-06-2023

Aktivni sastojci:

Palbociclib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01XE33

INN (International ime):

palbociclib

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Неоплазми на гърдата

Terapijske indikacije:

Ibrance е показан за лечение на хормонални рецептори (ОР) е положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (HER2 и) отрицателни локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза:в комбинация с инхибитор на ароматаза, в съчетание с фулвестрант при жени, които са получили предварително хормонално лечение. В пре - или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2016-11-09

Uputa o lijeku

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBRANCE 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IBRANCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IBRANCE 125 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
палбоциклиб (palbociclib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IBRANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IBRANCE
3.
Как да приемате IBRANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IBRANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBRANCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IBRANCE е противораково лекарст
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IBRANCE 75 mg твърди капсули
IBRANCE 100 mg твърди капсули
IBRANCE 125 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
IBRANCE 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 56 mg
лактоза (като монохидрат).
IBRANCE 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 74 mg
лактоза (като монохидрат).
IBRANCE 125 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 125 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 93 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
IBRANCE 75 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула със
светлооранжево тяло (с надпис „PBC 75“ в
бяло) и
светлооранжево капаче (с надпис
„Pfizer“ в бяло). Дължината на капсулата
е 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула със
светлооранжево тяло (с надпис „PBC 100“
в бяло) и
светлокафяво капаче (с надпис „Pfizer“ в
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata