Ibrance

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Palbociclib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01XE33

Designació comuna internacional (DCI):

palbociclib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Неоплазми на гърдата

indicaciones terapéuticas:

Ibrance е показан за лечение на хормонални рецептори (ОР) е положителен, хорско эпидермическое приемащото устройство 2 фактор на растежа (HER2 и) отрицателни локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза:в комбинация с инхибитор на ароматаза, в съчетание с фулвестрант при жени, които са получили предварително хормонално лечение. В пре - или менопауза, ендокринната терапия да се комбинира с lhrh лутеинизиращ хормон освобождаващ хормон (LHRH) агонист.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-11-09

Informació per a l'usuari

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IBRANCE 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IBRANCE 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
IBRANCE 125 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
палбоциклиб (palbociclib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IBRANCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IBRANCE
3.
Как да приемате IBRANCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IBRANCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IBRANCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IBRANCE е противораково лекарст
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IBRANCE 75 mg твърди капсули
IBRANCE 100 mg твърди капсули
IBRANCE 125 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
IBRANCE 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 56 mg
лактоза (като монохидрат).
IBRANCE 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 74 mg
лактоза (като монохидрат).
IBRANCE 125 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 125 mg
палбоциклиб (palbociclib).
_Помощни вещества с известно действие_
Всяка твърда капсула съдържа 93 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
IBRANCE 75 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула със
светлооранжево тяло (с надпис „PBC 75“ в
бяло) и
светлооранжево капаче (с надпис
„Pfizer“ в бяло). Дължината на капсулата
е 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg твърди капсули
Непрозрачна твърда капсула със
светлооранжево тяло (с надпис „PBC 100“
в бяло) и
светлокафяво капаче (с надпис „Pfizer“ в
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents