Duaklir Genuair

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

aclidinium бромид, формотерола фумарата дигидрат

Disponible desde:

Covis Pharma Europe B.V.

Código ATC:

R03AL

Designación común internacional (DCI):

aclidinium bromide, formoterol

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indicaciones terapéuticas:

Duaklir Genuair е посочено като поддръжка бронходилататор лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAKLIR GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Duaklir Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2023

Ver historial de documentos