Duaklir Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2023

Werkstoffen:

aclidinium бромид, формотерола фумарата дигидрат

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium bromide, formoterol

Therapeutische categorie:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Therapeutisch gebied:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutische indicaties:

Duaklir Genuair е посочено като поддръжка бронходилататор лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2014-11-19

Bijsluiter

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAKLIR GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Duaklir Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-12-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-12-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten