Duaklir Genuair

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-12-2014

Bahan aktif:

aclidinium бромид, формотерола фумарата дигидрат

Boleh didapati daripada:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03AL

INN (Nama Antarabangsa):

aclidinium bromide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Kawasan terapeutik:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Tanda-tanda terapeutik:

Duaklir Genuair е посочено като поддръжка бронходилататор лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAKLIR GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Duaklir Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-12-2014

Lihat sejarah dokumen