Duaklir Genuair

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2023

Principio attivo:

aclidinium бромид, формотерола фумарата дигидрат

Commercializzato da:

Covis Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

R03AL

INN (Nome Internazionale):

aclidinium bromide, formoterol

Gruppo terapeutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapeutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indicazioni terapeutiche:

Duaklir Genuair е посочено като поддръжка бронходилататор лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ).

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DUAKLIR GENUAIR 340 МИКРОГРАМА/12 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
аклидиниум/формотеролов фумарат
дихидрат (aclidinium/formoterol fumarate dihydrate)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Duaklir Genuair 340 микрограма/12 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доставена доза (дозата, която
излиза от мундщука) съдържа 396
микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 340 микрограма
аклидиниум (aclidinium)) и 11,8 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат (formoterol
fumarate dihydrate). Това съответства на
измерима
доза от 400 микрограма аклидиниев
бромид (еквивалентни на 343 микрограма
аклидиниум) и
измерима доза от 12 микрограма
формотеролов фумарат дихидрат.
Помощни вещества с известно действие
Всяка доставена доза съдържа
приблизително 11 mg лактоза (като
монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял или почти бял прах в бял инхалатор
с вграден дозов индикатор и бутон з
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2023

Visualizza cronologia documenti