Cresemba

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

isavuconazole

Disponible desde:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Código ATC:

J02AC

Designación común internacional (DCI):

isavuconazole

Área terapéutica:

Ασπεργίλλωση

indicaciones terapéuticas:

Cresemba ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία:της εισβολής aspergillosismucormycosis σε ασθενείς για τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι inappropriateConsideration θα πρέπει να δοθούν επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιμυκητιασικών.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2015-10-15

Información para el usuario

                                58
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
59
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
CRESEMBA 200 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ισαβουκοναζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cresemba και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Cresemba
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Cresemba
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cresemba
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CRESEMBA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CRESEMBA
Το Cresemba είναι ένα αντι-μυκητιασικό
φάρμακο που περιέχει τη δραστική
ου
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
CRESEMBA 200 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 200 mg
ισαβουκοναζόλης (ως 372,6 mg θειικού
ισαβουκοναζόνιου).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Kόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Λευκή έως κίτρινη κόνις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το CRESEMBA ενδείκνυται σε ενήλικες για τη
θεραπεία
•
της διηθητικής ασπεργίλλωσης
•
της μουκορμύκωσης σε ασθενείς για
τους οποίους η αμφοτερικίνη Β είναι
ακατάλληλη (βλ.
παράγραφο 4.4 και 5.1)
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες σχετικά με την ορθή
χρήση των
αντιμυκητιασικών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η πρώιμη στοχευμένη θεραπεία (πρώιμη
(pre-emptive) ή κατευθυνόμενη από τη
διάγνωση
(diagnostic-driven) θεραπεία) μπορεί να
ξεκινήσει εν αναμονή της επιβεβαίωσης
της νόσου από
ειδικές διαγνωστικές εξετάσεις.
Ωστόσο, μόλις αυτά τα αποτελέσματα
γίνουν διαθέσιμα, η
αντιμυκητιασική θεραπεία θα πρέπει ν
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos