Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

carmustine

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AD01

Designación común internacional (DCI):

carmustine

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

indicaciones terapéuticas:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2018-07-18

Información para el usuario

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto