Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

carmustine

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01AD01

INN (International Name):

carmustine

Therapeutic group:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutic area:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Therapeutic indications:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2018-07-18

Patient Information leaflet

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-10-2023

Search alerts related to this product