Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

carmustine

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01AD01

Designació comuna internacional (DCI):

carmustine

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

indicaciones terapéuticas:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2018-07-18

Informació per a l'usuari

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte