Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

carmustine

Verfügbar ab:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-Code:

L01AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

carmustine

Therapiegruppe:

Antinavikiniai vaistai

Therapiebereich:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Anwendungsgebiete:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2018-07-18

Gebrauchsinformation

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt