Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

carmustine

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AD01

INN (الاسم الدولي):

carmustine

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

الخصائص العلاجية:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2018-07-18

نشرة المعلومات

                                22
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARMUSTINE MEDAC 100 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO
KONCENTRATUI
karmustinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Carmustine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Carmustine medac
3.
Kaip vartoti Carmustine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Carmustine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARMUSTINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Carmustine medac – tai vaistas, kurio sudėtyje yra karmustino.
Karmustinas priskiriamas prie
priešvėžinių vaistų, vadinamų nitrozošlapalais, kurie veikdami
sulėtina vėžinių ląstelių augimą.
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistais ir
(arba) terapinėmis priemonėmis
(spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas skirtas
suaugusiesiems, gydant šiuos piktybinius
navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą, astrocitomą ir
ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistas;
-
virškinimo trakto arba virškinimo sistemos navikus;
-
piktybinę melanomą (odos vėžį);
-
piktybines kraujo ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino limfomą), kai
skiriamas kaip parengiamasis
gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių ląstelių
transplantaciją HPCT).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARMUSTINE MEDAC
CARMUSTINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija karmustinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išva
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Carmustine medac 100 mg milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo
koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone su milteliais infuzinio tirpalo koncentratui yra
100 mg karmustino.
Paruošto ir praskiesto tirpalo (žr. 6.6 skyrių), viename mililitre
yra 3,3 mg karmustino.
Pagalbinės m
edžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje tirpiklio ampulėje yra 3 ml bevandenio etanolio (tai
atitinka 2,37 g).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui.
Milteliai. Balti arba beveik balti milteliai arba liofilizatas.
Tirpiklis. Bespalvis skaidrus skystis.
Vartoti paruošto infuzinio tirpalo pH ir osmoliariškumas:
pH 4,0–5,0 ir 385–397 mOsm/l (praskiedus gliukozės 50 mg/ml [5 %]
injekciniame tirpale) ir
pH 4,0–6,8 ir 370–378 mOsm/l (praskiedus natrio chlorido 9 mg/ml
[0,9 %] injekciniame tirpale).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas vienas arba kartu su kitais antinavikiniais vaistiniais
preparatais ir (arba) kitomis terapinėmis
priemonėmis (spinduline terapija, chirurginiu gydymu), karmustinas
skirtas suaugusiesiems, gydant
šiuos piktybinius navikus:
-
galvos smegenų navikus (glioblastomą, smegenų kamieno gliomą,
meduloblastomą,
astrocitomą ir ependimomą), galvos smegenų metastazes;
-
ne Hodžkino limfomą ir Hodžkino ligą, kai skiriamas kaip antrinės
terapijos vaistinis
preparatas;
-
virškinimo trakto navikus,
-
piktybinę melanomą (gydant deriniu su kitais antinavikiniais
vaistiniais preparatais)
-
piktybines hematologines ligas (Hodžkino ligą / ne Hodžkino
limfomą), kai skiriamas kaip
parengiamasis gydymas prieš autologinę kraujodaros progenitorinių
ląstelių transplantaciją
HPCT).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Carmustine medac gali skirti tik patirties chemoterapijos srityje
turintys specialistai, užtikrinę
atitinkamą medicininę priežiūrą.
3
Dozavimas
_
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-10-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج