Aripiprazole Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

aripiprazol

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

N05AX12

Designación común internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

neuroleptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazol Zentiva är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. Aripiprazol Zentiva är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. Aripiprazol Zentiva är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-06-25

Información para el usuario

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
‑
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
‑
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, eller
apotekspersonal.
‑
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
‑
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aripiprazole Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aripiprazole Zentiva
3.
Hur du använder Aripiprazole Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aripiprazole Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARIPIPRAZOLE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aripiprazole Zentiva innehåller den aktiva substansen aripiprazol och
tillhör en grupp läkemedel som
kallas antipsykotiska läkemedel.
Det används för att behandla vuxna personer och ungdomar från 15
år och uppåt som lider av en
sjukdom som kännetecknas av att personen hör, ser eller upplever
saker som inte finns där, är
misstänksam, tror felaktiga saker, talar och beter sig inkonsekvent
samt visar brist på känslor. Personer
i detta tillstånd kan också känna sig deprimerade, skyldiga,
ängsliga eller spända.
A
ripiprazole Zentiva används för att behandla vuxna personer och
ungdomar från 13 år och uppåt som
lider av ett tillstånd som tar sig uttryck i att personen t ex
känner sig ”hög”, har överskottsenergi,
behöver mycket mindre sömn än vanligt, talar väldigt snabbt och
med snabbt flöde av idée
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aripiprazole Zentiva 5 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 33 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 10 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 66 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 15 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 99 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 30 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 198 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Aripiprazole Zentiva 5 m
g tabletter
Vita till benvita runda, platta, icke-dragerade tabletter med fasad
kant, märkta med ”5” på ena sidan
och släta på den andra sidan med en diameter på ca. 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletter
Vita till benvita runda, icke-dragerade tabletter märkta med ”10”
på ena sidan och en brytskåra på den
andra sidan med en diameter på ca. 8 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten.
Aripiprazole Zentiva 15 m
g tabletter
Vita till benvita runda, platta, icke-dragerade tabletter med fasad
kant, märkta med ”15” på ena sidan
och slät på den andra sidan med en diameter på ca. 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 m
g tabletter
Vita till benvita, kapselformade, icke-dragerade tabletter, märkta
med ”30” på ena sidan och en
brytskåra på andra sidan med ett mått på ca. 15,5 x 8 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aripiprazole Zentiva är avsett för behandling av schizofreni hos
vux
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto