Aripiprazole Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2015

Bahan aktif:

aripiprazol

Boleh didapati daripada:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Aripiprazol Zentiva är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. Aripiprazol Zentiva är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. Aripiprazol Zentiva är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2015-06-25

Risalah maklumat

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETTER
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
‑
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
‑
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, eller
apotekspersonal.
‑
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
‑
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Aripiprazole Zentiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Aripiprazole Zentiva
3.
Hur du använder Aripiprazole Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aripiprazole Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARIPIPRAZOLE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Aripiprazole Zentiva innehåller den aktiva substansen aripiprazol och
tillhör en grupp läkemedel som
kallas antipsykotiska läkemedel.
Det används för att behandla vuxna personer och ungdomar från 15
år och uppåt som lider av en
sjukdom som kännetecknas av att personen hör, ser eller upplever
saker som inte finns där, är
misstänksam, tror felaktiga saker, talar och beter sig inkonsekvent
samt visar brist på känslor. Personer
i detta tillstånd kan också känna sig deprimerade, skyldiga,
ängsliga eller spända.
A
ripiprazole Zentiva används för att behandla vuxna personer och
ungdomar från 13 år och uppåt som
lider av ett tillstånd som tar sig uttryck i att personen t ex
känner sig ”hög”, har överskottsenergi,
behöver mycket mindre sömn än vanligt, talar väldigt snabbt och
med snabbt flöde av idée
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletter
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aripiprazole Zentiva 5 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 33 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 10 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 66 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 15 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 99 mg laktos (som monohydrat).
Aripiprazole Zentiva 30 m
g tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg aripiprazol.
Hj
älpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 198 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Aripiprazole Zentiva 5 m
g tabletter
Vita till benvita runda, platta, icke-dragerade tabletter med fasad
kant, märkta med ”5” på ena sidan
och släta på den andra sidan med en diameter på ca. 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletter
Vita till benvita runda, icke-dragerade tabletter märkta med ”10”
på ena sidan och en brytskåra på den
andra sidan med en diameter på ca. 8 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten.
Aripiprazole Zentiva 15 m
g tabletter
Vita till benvita runda, platta, icke-dragerade tabletter med fasad
kant, märkta med ”15” på ena sidan
och slät på den andra sidan med en diameter på ca. 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 m
g tabletter
Vita till benvita, kapselformade, icke-dragerade tabletter, märkta
med ”30” på ena sidan och en
brytskåra på andra sidan med ett mått på ca. 15,5 x 8 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aripiprazole Zentiva är avsett för behandling av schizofreni hos
vux
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-07-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini