Wilzin

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sink

Available from:

Recordati Rare Diseases

ATC code:

A16AX05

INN (International Name):

zinc

Therapeutic group:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Therapeutic area:

Hepatolentikulær Degenerasjon

Therapeutic indications:

Behandling av Wilsons sykdom.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2004-10-12

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Wilzin 25 mg kapsler, harde
Wilzin 50 mg kapsler, harde
Sink
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Wilzin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Wilzin
3.
Hvordan du bruker Wilzin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Wilzin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA WILZIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Wilzin tilhører en gruppe legemidler som kalles Andre fordøyelses-
og stoffskiftepreparater.
Wilzin er indisert for behandling av Wilzons sykdom, som er en sjelden
arvelig defekt i utskillelsen av
kobber. Kobber fra mat, som ikke kan skilles fullstendig ut,
akkumuleres først i leveren og deretter i
andre organer som øyne og hjerne. Dette kan føre til leverskader og
neurologiske forstyrrelser. Wilzin
blokkerer absorpsjon av kobber fra tarmen og hindrer dermed
overføring til blod og videre
akkumulering i kroppen. Uabsorbert kobber skilles ut med avføringen.
Wilsons sykdom vil vare hele livet til pasienten, og behandlingen er
derfor livslang.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER WILZIN
BRUK IKKE WILZIN
-
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor sink eller et av de andre
innholdsstoffene i Wilzin.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV WILZIN
Wilzin anbefales vanligvis ikke som startbehandling hos pasienter med
tegn og symptomer på Wilsons
sykdom da virkningen inntrer sakte.
Hvis du behandles med et annet anti-kobber-legemiddel, f.eks.
penicillamin, kan legen legge til Wilzin
før den opprinnelige behandlin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 25 mg sink (svarende til 83,92 mg of
sinkacetatdihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Kapsel med havblå ugjennomsiktig topp og bunn, påtrykket
”93-376”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Wilsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Wilzin bør initieres under tilsyn av lege med erfaring
fra behandling av Wilsons
sykdom (se pkt. 4.4). Wilzin er livslang behandling.
Det er ingen forskjell i dosering av symptomatiske og
pre-symptomatiske pasienter. Wilzin er
tilgjengelig som 25 mg eller 50 mg harde kapsler.

Voksne:
Vanlig dose er 50 mg tre ganger daglig med en maksimaldose på 50 mg
fem ganger daglig.

Barn og ungdom:
Det er begrensede data for barn under 6 år, men da sykdommen vil
utvikle seg, bør
profylaktisk behandling vurderes så tidlig som mulig. Følgende
dosering anbefales:
- fra 1 til 6 år: 25 mg to ganger daglig
- fra 6 til 16 år ved kroppsvekt under 57 kg: 25 mg tre ganger daglig
- fra 16 år ved kroppsvekt over 57 kg: 50 mg tre ganger daglig.

Gravide kvinner:
En dose på 25 mg tre ganger daglig er vanligvis effektiv, men dosen
bør justeres i forhold til
kobbernivået (se pkt. 4.4 og pkt. 4.6).
Dosen skal i alle tilfeller justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4.).
Wilzin skal tas på tom mage, minst én time før eller to-tre timer
etter måltid. Ved gastrisk intoleranse,
som ofte oppstår ved morgendosen, kan dosen utsettes til tidlig
formiddag mellom frokost og lunsj.
Det er også mulig å ta Wilzin sammen med proteiner, som f.eks.
kjøtt (se pkt. 4.5).
For barn som ikke kan svelge kapsler, bør kapslene åpnes og
innholdet suspenderes i litt vann
(eventuelt vann smaksatt med sukker eller sirup).
Når en pasient bytter fra behandling med et chelaterende legemiddel
til Wilzin for
vedlikeholdsbehandling, bør behandl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2019

Search alerts related to this product

View documents history