Wilzin

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sink

Dostupné s:

Recordati Rare Diseases

ATC kód:

A16AX05

INN (Mezinárodní Name):

zinc

Terapeutické skupiny:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapeutické oblasti:

Hepatolentikulær Degenerasjon

Terapeutické indikace:

Behandling av Wilsons sykdom.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2004-10-12

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Wilzin 25 mg kapsler, harde
Wilzin 50 mg kapsler, harde
Sink
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Wilzin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Wilzin
3.
Hvordan du bruker Wilzin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Wilzin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA WILZIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Wilzin tilhører en gruppe legemidler som kalles Andre fordøyelses-
og stoffskiftepreparater.
Wilzin er indisert for behandling av Wilzons sykdom, som er en sjelden
arvelig defekt i utskillelsen av
kobber. Kobber fra mat, som ikke kan skilles fullstendig ut,
akkumuleres først i leveren og deretter i
andre organer som øyne og hjerne. Dette kan føre til leverskader og
neurologiske forstyrrelser. Wilzin
blokkerer absorpsjon av kobber fra tarmen og hindrer dermed
overføring til blod og videre
akkumulering i kroppen. Uabsorbert kobber skilles ut med avføringen.
Wilsons sykdom vil vare hele livet til pasienten, og behandlingen er
derfor livslang.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER WILZIN
BRUK IKKE WILZIN
-
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor sink eller et av de andre
innholdsstoffene i Wilzin.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV WILZIN
Wilzin anbefales vanligvis ikke som startbehandling hos pasienter med
tegn og symptomer på Wilsons
sykdom da virkningen inntrer sakte.
Hvis du behandles med et annet anti-kobber-legemiddel, f.eks.
penicillamin, kan legen legge til Wilzin
før den opprinnelige behandlin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 25 mg sink (svarende til 83,92 mg of
sinkacetatdihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Kapsel med havblå ugjennomsiktig topp og bunn, påtrykket
”93-376”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Wilsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Wilzin bør initieres under tilsyn av lege med erfaring
fra behandling av Wilsons
sykdom (se pkt. 4.4). Wilzin er livslang behandling.
Det er ingen forskjell i dosering av symptomatiske og
pre-symptomatiske pasienter. Wilzin er
tilgjengelig som 25 mg eller 50 mg harde kapsler.

Voksne:
Vanlig dose er 50 mg tre ganger daglig med en maksimaldose på 50 mg
fem ganger daglig.

Barn og ungdom:
Det er begrensede data for barn under 6 år, men da sykdommen vil
utvikle seg, bør
profylaktisk behandling vurderes så tidlig som mulig. Følgende
dosering anbefales:
- fra 1 til 6 år: 25 mg to ganger daglig
- fra 6 til 16 år ved kroppsvekt under 57 kg: 25 mg tre ganger daglig
- fra 16 år ved kroppsvekt over 57 kg: 50 mg tre ganger daglig.

Gravide kvinner:
En dose på 25 mg tre ganger daglig er vanligvis effektiv, men dosen
bør justeres i forhold til
kobbernivået (se pkt. 4.4 og pkt. 4.6).
Dosen skal i alle tilfeller justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4.).
Wilzin skal tas på tom mage, minst én time før eller to-tre timer
etter måltid. Ved gastrisk intoleranse,
som ofte oppstår ved morgendosen, kan dosen utsettes til tidlig
formiddag mellom frokost og lunsj.
Det er også mulig å ta Wilzin sammen med proteiner, som f.eks.
kjøtt (se pkt. 4.5).
For barn som ikke kan svelge kapsler, bør kapslene åpnes og
innholdet suspenderes i litt vann
(eventuelt vann smaksatt med sukker eller sirup).
Når en pasient bytter fra behandling med et chelaterende legemiddel
til Wilzin for
vedlikeholdsbehandling, bør behandl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-01-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů