Wilzin

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
14-06-2019
Fachinformation Fachinformation (SPC)
14-06-2019

Wirkstoff:

sink

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

A16AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

zinc

Therapiegruppe:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Therapiebereich:

Hepatolentikulær Degenerasjon

Anwendungsgebiete:

Behandling av Wilsons sykdom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2004-10-12

Gebrauchsinformation

                                22
B. PAKNINGSVEDLEGG
23
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
Wilzin 25 mg kapsler, harde
Wilzin 50 mg kapsler, harde
Sink
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Wilzin er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Wilzin
3.
Hvordan du bruker Wilzin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Wilzin
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA WILZIN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Wilzin tilhører en gruppe legemidler som kalles Andre fordøyelses-
og stoffskiftepreparater.
Wilzin er indisert for behandling av Wilzons sykdom, som er en sjelden
arvelig defekt i utskillelsen av
kobber. Kobber fra mat, som ikke kan skilles fullstendig ut,
akkumuleres først i leveren og deretter i
andre organer som øyne og hjerne. Dette kan føre til leverskader og
neurologiske forstyrrelser. Wilzin
blokkerer absorpsjon av kobber fra tarmen og hindrer dermed
overføring til blod og videre
akkumulering i kroppen. Uabsorbert kobber skilles ut med avføringen.
Wilsons sykdom vil vare hele livet til pasienten, og behandlingen er
derfor livslang.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER WILZIN
BRUK IKKE WILZIN
-
hvis du er overfølsom (allergisk) overfor sink eller et av de andre
innholdsstoffene i Wilzin.
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV WILZIN
Wilzin anbefales vanligvis ikke som startbehandling hos pasienter med
tegn og symptomer på Wilsons
sykdom da virkningen inntrer sakte.
Hvis du behandles med et annet anti-kobber-legemiddel, f.eks.
penicillamin, kan legen legge til Wilzin
før den opprinnelige behandlin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Wilzin 25 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver harde kapsel inneholder 25 mg sink (svarende til 83,92 mg of
sinkacetatdihydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Kapsel med havblå ugjennomsiktig topp og bunn, påtrykket
”93-376”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av Wilsons sykdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Wilzin bør initieres under tilsyn av lege med erfaring
fra behandling av Wilsons
sykdom (se pkt. 4.4). Wilzin er livslang behandling.
Det er ingen forskjell i dosering av symptomatiske og
pre-symptomatiske pasienter. Wilzin er
tilgjengelig som 25 mg eller 50 mg harde kapsler.

Voksne:
Vanlig dose er 50 mg tre ganger daglig med en maksimaldose på 50 mg
fem ganger daglig.

Barn og ungdom:
Det er begrensede data for barn under 6 år, men da sykdommen vil
utvikle seg, bør
profylaktisk behandling vurderes så tidlig som mulig. Følgende
dosering anbefales:
- fra 1 til 6 år: 25 mg to ganger daglig
- fra 6 til 16 år ved kroppsvekt under 57 kg: 25 mg tre ganger daglig
- fra 16 år ved kroppsvekt over 57 kg: 50 mg tre ganger daglig.

Gravide kvinner:
En dose på 25 mg tre ganger daglig er vanligvis effektiv, men dosen
bør justeres i forhold til
kobbernivået (se pkt. 4.4 og pkt. 4.6).
Dosen skal i alle tilfeller justeres i henhold til terapeutisk
monitorering (se pkt. 4.4.).
Wilzin skal tas på tom mage, minst én time før eller to-tre timer
etter måltid. Ved gastrisk intoleranse,
som ofte oppstår ved morgendosen, kan dosen utsettes til tidlig
formiddag mellom frokost og lunsj.
Det er også mulig å ta Wilzin sammen med proteiner, som f.eks.
kjøtt (se pkt. 4.5).
For barn som ikke kan svelge kapsler, bør kapslene åpnes og
innholdet suspenderes i litt vann
(eventuelt vann smaksatt med sukker eller sirup).
Når en pasient bytter fra behandling med et chelaterende legemiddel
til Wilzin for
vedlikeholdsbehandling, bør behandl
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-06-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen