Tobi Podhaler

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Tobramicīns

Available from:

Viatris Healthcare Limited

ATC code:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Therapeutic group:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Therapeutic area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Therapeutic indications:

Tobi Podhaler ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas nomācošai terapijai Pseudomonas aeruginosa dēļ pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar cistisko fibrozi. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 par datiem dažādās vecuma grupās. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2011-07-20

Patient Information leaflet

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOBI PODHALER 28 MG INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS KAPSULĀS
Tobramicīns (
_tobramycinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir TOBI Podhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TOBI Podhaler lietošanas
3.
Kā lietot TOBI Podhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TOBI Podhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par lietošanu ar Podhaler ierīci (
_lapas otrā pusē_
)
1.
KAS IR TOBI PODHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TOBI PODHALER
TOBI Podhaler satur zāles, ko sauc par tobramicīnu, un tas ir
antibiotisks līdzeklis. Šī antibiotika
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO TOBI PODHALER
TOBI Podhaler lieto pacientiem ar cistisko fibrozi no 6 gadu vecuma,
lai ārstētu par
_Pseudomonas _
_aeruginosa _
sauktas baktērijas izraisītas plaušu infekcijas.
Lai iegūtu labākos rezultātus no šīm zālēm, lūdzu, lietojiet
tās saskaņā ar šajā lietošanas instrukcijā
sniegtajiem norādījumiem.
KĀ TOBI PODHALER DARBOJAS
TOBI Podhaler ir inhalācijas pulveris, kas iepildīts kapsulās.
Inhalējot TOBI Podhaler, antibiotika var
iekļūt tieši Jūsu plaušās, lai cīnītos ar baktērijām, kas
izraisa infekciju, un uzlabotu Jūsu elpošanu.
KAS IR _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Tā ir ļoti bieži sastopama baktēri
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
TOBI Podhaler 28 mg inhalācijas pulveris cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 28 mg tobramicīna (
_tobramycinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas, bezkrāsainas kapsulas, kas satur baltu vai gandrīz
baltu pulveri, ar zilu uzdruku „MYL
TPH” uz vienas kapsulas daļas un zilu Mylan logotipa uzdruku uz
otras kapsulas daļas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
TOBI Podhaler ir indicēts hroniskas
_Pseudomonas aeruginosa _
izraisītas plaušu infekcijas nomācošai
terapijai pieaugušajiem un 6 gadus veciem un vecākiem bērniem ar
cistisko fibrozi.
Datus dažādām vecuma grupām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
TOBI Podhaler deva visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma grupā,
neatkarīgi no vecuma vai
ķermeņa masas, ir vienāda. Ieteicamā deva ir 112 mg tobramicīna
(4 x 28 mg kapsulas), kas tiek
lietota divas reizes dienā 28 dienas. TOBI Podhaler lieto pārmaiņus
ciklos, 28 dienas veicot ārstēšanu,
pēc tam 28 dienas ārstēšanu neveicot. Divas devas (katra sastāv
no 4 kapsulām) jāinhalē pēc iespējas
precīzāk ar 12 stundu starplaiku un ne ātrāk kā pēc 6 stundām.
_Izlaistas devas _
Ja deva ir izlaista un līdz nākamās devas ievadīšanai palikušas
vismaz 6 stundas, pacientam deva
jāsaņem pēc iespējas ātrāk. Citos apstākļos pacientam
jānogaida līdz nākamās devas lietošanas laikam,
un viņš nedrīkst inhalācijai izmantot vairāk kapsulu, lai
kompensētu izlaisto devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana ar TOBI Podhaler jāturpina cikliski, kamēr pēc ārsta
domām pacients gūst klīnisku labumu
no ārstēšanas ar TOBI Podhaler. Ja ir iegūti pierādījumi par
plaušu stāvokļa klīnisku pasl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 22-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 22-03-2016

Search alerts related to this product

View documents history