Tobi Podhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

Tobramicīns

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

J01GB01

INN (nume internaţional):

tobramycin

Grupul Terapeutică:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Zonă Terapeutică:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicații terapeutice:

Tobi Podhaler ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas nomācošai terapijai Pseudomonas aeruginosa dēļ pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar cistisko fibrozi. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 par datiem dažādās vecuma grupās. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2011-07-20

Prospect

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TOBI PODHALER 28 MG INHALĀCIJAS PULVERIS CIETĀS KAPSULĀS
Tobramicīns (
_tobramycinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir TOBI Podhaler un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TOBI Podhaler lietošanas
3.
Kā lietot TOBI Podhaler
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TOBI Podhaler
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par lietošanu ar Podhaler ierīci (
_lapas otrā pusē_
)
1.
KAS IR TOBI PODHALER UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TOBI PODHALER
TOBI Podhaler satur zāles, ko sauc par tobramicīnu, un tas ir
antibiotisks līdzeklis. Šī antibiotika
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO TOBI PODHALER
TOBI Podhaler lieto pacientiem ar cistisko fibrozi no 6 gadu vecuma,
lai ārstētu par
_Pseudomonas _
_aeruginosa _
sauktas baktērijas izraisītas plaušu infekcijas.
Lai iegūtu labākos rezultātus no šīm zālēm, lūdzu, lietojiet
tās saskaņā ar šajā lietošanas instrukcijā
sniegtajiem norādījumiem.
KĀ TOBI PODHALER DARBOJAS
TOBI Podhaler ir inhalācijas pulveris, kas iepildīts kapsulās.
Inhalējot TOBI Podhaler, antibiotika var
iekļūt tieši Jūsu plaušās, lai cīnītos ar baktērijām, kas
izraisa infekciju, un uzlabotu Jūsu elpošanu.
KAS IR _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Tā ir ļoti bieži sastopama baktēri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
TOBI Podhaler 28 mg inhalācijas pulveris cietās kapsulās
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 28 mg tobramicīna (
_tobramycinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Inhalācijas pulveris cietā kapsulā
Caurspīdīgas, bezkrāsainas kapsulas, kas satur baltu vai gandrīz
baltu pulveri, ar zilu uzdruku „MYL
TPH” uz vienas kapsulas daļas un zilu Mylan logotipa uzdruku uz
otras kapsulas daļas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
_ _
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
TOBI Podhaler ir indicēts hroniskas
_Pseudomonas aeruginosa _
izraisītas plaušu infekcijas nomācošai
terapijai pieaugušajiem un 6 gadus veciem un vecākiem bērniem ar
cistisko fibrozi.
Datus dažādām vecuma grupām skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
TOBI Podhaler deva visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma grupā,
neatkarīgi no vecuma vai
ķermeņa masas, ir vienāda. Ieteicamā deva ir 112 mg tobramicīna
(4 x 28 mg kapsulas), kas tiek
lietota divas reizes dienā 28 dienas. TOBI Podhaler lieto pārmaiņus
ciklos, 28 dienas veicot ārstēšanu,
pēc tam 28 dienas ārstēšanu neveicot. Divas devas (katra sastāv
no 4 kapsulām) jāinhalē pēc iespējas
precīzāk ar 12 stundu starplaiku un ne ātrāk kā pēc 6 stundām.
_Izlaistas devas _
Ja deva ir izlaista un līdz nākamās devas ievadīšanai palikušas
vismaz 6 stundas, pacientam deva
jāsaņem pēc iespējas ātrāk. Citos apstākļos pacientam
jānogaida līdz nākamās devas lietošanas laikam,
un viņš nedrīkst inhalācijai izmantot vairāk kapsulu, lai
kompensētu izlaisto devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana ar TOBI Podhaler jāturpina cikliski, kamēr pēc ārsta
domām pacients gūst klīnisku labumu
no ārstēšanas ar TOBI Podhaler. Ja ir iegūti pierādījumi par
plaušu stāvokļa klīnisku pasl
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-03-2016
Prospect Prospect cehă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-03-2016
Prospect Prospect daneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-03-2016
Prospect Prospect germană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-03-2016
Prospect Prospect estoniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-03-2016
Prospect Prospect greacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-03-2016
Prospect Prospect engleză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-03-2016
Prospect Prospect franceză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-03-2016
Prospect Prospect italiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-03-2016
Prospect Prospect maghiară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-03-2016
Prospect Prospect malteză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-03-2016
Prospect Prospect olandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-03-2016
Prospect Prospect poloneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-03-2016
Prospect Prospect portugheză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-03-2016
Prospect Prospect română 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-03-2016
Prospect Prospect slovacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-03-2016
Prospect Prospect slovenă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-03-2016
Prospect Prospect suedeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2023
Prospect Prospect islandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2023
Prospect Prospect croată 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor