Taltz

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ixekizumab

Available from:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATC code:

L04AC

INN (International Name):

ixekizumab

Therapeutic group:

Имуносупресори

Therapeutic area:

псориазис

Therapeutic indications:

Дъска psoriasisTaltz се предписват за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни, които са кандидати за системната терапия. Псориатичен arthritisTaltz, самостоятелно или в комбинация с метотрексат е показан за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, които неадекватно реагираха, или които нетерпим към един или няколко заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-04-25

Patient Information leaflet

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TALTZ 80 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
иксекизумаб (ixekizumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Taltz и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Taltz
3.
Как да използвате Taltz
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Taltz
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TALTZ И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Taltz съдържа активното вещество
ик
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Taltz 80 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 80 mg иксекизумаб
(ixekizumab) в 1 ml.
Иксекизумаб е получен в овариални
клетки на китайски хамстер, чрез
рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е прозрачен и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис
Taltz е показан за лечение на умерен до
тъжък плакатен псориазис при
възрастни, които са
подходящи за системна терапия.
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Taltz е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца на
възраст от 6
години и с телесно тегло най-малко 25 kg
и юноши, които са подходящи за
системна терапия.
Псориатичен артрит
Taltz, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат, е показан за лечение на
активен
псориатичен артрит при възрастни
пациенти, които се повлияват
недостатъчно или имат
непоносимост към една или 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history